腫瘤精準治療所必需的伴隨診斷試劑 

·特異性好，只識別突變蛋白，而不識別野生型蛋。 

·質量穩定，  重復性高，假陽性少。

·性價比高， 時間短，成本低。

·靈敏度高， PCR-DNA,NGS測序，基因突變患者，用抗體全部可以識別，對 DNA 樣本要求低。

? 伴隨診斷之路及必要性

伴隨診斷（Companion Diagnostics，簡稱CDx）之路始于1998年FDA批準的抗癌藥物赫賽汀。

以羅氏的Zelboraf為例，黑色素瘤患者每月的藥物治療費用約為9400美元（112,000美元/年），而進行一次BRAF-V600的基因變異檢測，花費還不到200美元.

因此，比起盲目服用高昂的藥物以及忍受冗長的治療周期，伴隨診斷技術有助于快速判斷抗癌藥物方案是否適合具體的患者。

? 伴隨診斷是精準醫療中不可或缺的工具

腫瘤學研究中基因生物標記物的發現及其后續應用為靶向治療的開發和選擇鋪平了道路，同時將基因與疾病狀態、預后以及最終更有效的治療聯系在一起。

   產品優勢：目前所有的通過FDA認證的治療前診斷方法都是基于PCR-DNA。NGS測序方法利用來自病人腫瘤組織或者血液的DNA樣本。但是，既然腫瘤表型是根據突變的原癌基因的蛋白來實現的，因此基于抗體對突變蛋白進行檢測的方法顯得更為直接。并且，很多的病理切片是經過包埋和固定處理的，而包埋處理經常會破壞其中的DNA（標本要求：腫瘤組織病理切片，厚度8-10μm,  5-10張，要求腫瘤組織占標本的70%以上）。因此，對于這些固定樣本來說，抗體檢測起來將更有效。另外, 自動化的免疫組化所需的時間(約2小時)比PCR-DNA測序時間（約7天）短，成本低（不依賴于昂貴的DNA測序設備）。因此，與目前市場的檢測方法相比，我們研發的基于抗體的個體化治療診斷試劑具有技術、檢測成本和檢測所需時間上的優勢。

   為了方便廣大用戶，我們的技術團隊將提供以下服務。

  代檢測說明

1. 客戶自行提供檢測樣本（包括細胞，組織，病理切片）等

2. 客戶詳細說明需要檢測的指標

3. 我們將在1-2周之內把詳細的檢測報告交到客戶手中

4.如果你想進行其他方面的檢測,請詳細咨詢,咨詢熱線027-87561033

5.我們將為客戶提供檢測該樣本的詳細操作步驟以及實驗圖片

6.更多詳細操作步驟請登錄；http://nstjs.cms.100.00it.net/PointMutationAntibody