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ELISA是基于競爭性抑制酶免疫分析技術。針對靶抗原的單克隆抗體已被預涂于微板上。生物素抗原和標準(或樣品)與預包被抗體之間發生競爭性反應。孵育后,從培養皿中洗去多余的生物素抗原和標準或樣品。接下來,將鏈霉親和素- hrp添加到每個微板中,培養。然后在每個孔中加入TMB基質溶液。酶(HRP)-底物反應終止于硫酸溶液的加入,并在450 nm波長下用微平板閱讀器測量顏色變化。顯色強度與樣品中目標抗原的濃度成反比。通過將樣本的OD值與標準曲線進行比較,確定目標抗原在樣本中的濃度。本產品僅供研究使用,不用于人體或獸醫透光或治療用途! 用于測定血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養液及其它生物體液中靶抗原濃度。
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